肿瘤研究解决方案
肿瘤研究研究背景
低氧是实体瘤微环境的典型特征，与肿瘤增殖、转移及耐药性密切相关。低氧诱导因子（HIF）激活可上调 VEGF 等基因，促进血管生成，为肿瘤供氧和营养。基于此，靶向 HIF 或其下游通路的药物研发成为热点，如 HIF-1α 抑制剂可抑制肿瘤血管生成；同时低氧影响放疗敏感性，调整放疗剂量或联合增敏剂可提高疗效。该研究为开发新型靶向疗法、优化诊疗策略提供了关键依据。
应用案例
《Adv Healthc Mater》丨苏州大学郭正清团队揭示光动力纳米酶（FZBNPs）可通过正交催化级联增强乳腺癌放疗效果
2025年9月，苏州大学放射医学与防护学院郭正清教授团队在《 Adv Healthc Mater》期刊发表了题为“Multi-Enzymatic Cascade Catalysis in PhotodynamicNanozymes for Augmenting Radiotherapy of Breast Cancer”的论文。文章通过一步协同合成整合 BODIPY 的光动力纳米酶（FZBNPs），分析其正交催化级联功能及在乳腺癌放疗中的作用，结合体内实验验证，发现 FZBNPs 可通过类过氧化氢酶活性缓解肿瘤缺氧、类过氧化物酶活性放大活性氧，并与 660nm 光照射下 BODIPY 介导的单线态氧生成协同，同时消耗细胞内谷胱甘肽、通过脂质过氧化积累触发铁死亡以逆转放疗抵抗，在乳腺癌模型中实现近乎完全的肿瘤消融，明确了该纳米酶通过整合氧气调节、活性氧放大、氧化还原稳态破坏及铁死亡诱导增强放疗效果的机制，为模拟酶纳米平台在精准放射肿瘤学中的应用提供了理论基础。
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